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盡管肺功能檢查指標眾多，但FEV1仍是目前最主要和常用的判斷指標。其他肺功能指標如PEF、sGaw等在臨床上也可應用于判斷氣道反應性。
1．定性判斷：(1)支氣管激發試驗陽性：在檢測過程中，FEV1、PEF較基礎值下降≥20％，或sGaw下降≥35％可判斷為支氣管激發試驗陽性，即氣道反應性增高。(2)支氣管激發試驗陰性：如果吸人最大劑量或最高濃度激發劑后，以上指標仍未達上述標準，則為氣道反應性正常，支氣管激發試驗陰性。無論支氣管激發試驗結果是陰性或陽性，均應排除藥物、季節、氣候及晝夜變化、呼吸道感染等影響氣道反應性的因素。對于結果可疑者(如FEV1下降15％一20％，無氣促喘息發作)，可預約2～3周后復查，必要時2個月后復查。
2．定量判斷：(1)判斷指標：累積激發劑量(PD)或激發濃度(PC)常可用于定量判斷氣道反應性。如PD20-FEV1是指使FEV1較基線下降20％時累積吸入激發劑的劑量，PC20-FEV1是使FEV1較基線下降20％的激發濃度。由于吸人激發劑的劑量(或濃度)呈幾何級遞增，故以對數／反對數模型計算(圖1)。
（2）氣道反應性增高程度分級：依據PD20-FEV1或PC20-FEV1可對氣道高反應性的嚴重程度進行分級(表8)。
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3．結果判斷與報告規范：支氣管激發試驗報告應包括檢查方法、吸入激發劑、累積劑量(或濃度)、呼吸功能指標、改變值、并發癥狀及結果判斷等。特異性支氣管激發試驗還需報告抗原反應特征(速發型，遲發型)等。例如，手捏式霧化吸人法累積吸人組織胺0.7 μmol，FEV1下降29％，伴胸悶、咳嗽，聽診聞及雙肺喘鳴音，吸入支氣管舒張劑沙丁胺醇400μg，經過10 min后FEV1回復至基線。PD20-FEV1=0.58 μmol，組織胺支氣管激發試驗陽性(中度氣道高反應性)。
文章內容摘自中華醫學會呼吸病學分會肺功能專業組編寫的《肺功能檢查指南》 中華結核和呼吸雜志2014年7月第37卷第8期
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